BeOne, 난치성 간·폐암 치료제 임상 데이터 ESMO 2026서 발표
노형석 기자
작성일 2026-10-26 08:23
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BeOne은 이번 학회에서 GPC3 x 4-1BB 이중 특이항체, 뇌 투과성 PRMT5 억제제, CEA 표적 ADC(항체-약물 접합체) 등 다양한 혁신 신약 후보물질에 대한 최신 연구 결과를 공개했다. 이들 발표는 위장관암, 폐암, 유방암 등 BeOne의 주요 고형암 분야에서의 연구 성과를 보여준다.
BeOne의 솔리드 튜머 부문 최고 의학 책임자인 마크 라나사 박사는 "ESMO에서 우리는 질병 생물학에 적합한 치료법을 매칭하는 전략이 임상적 진전으로 이어지고 있음을 보여주고 있다"며, "GPC3 x 4-1BB 이중 특이항체는 중증 전처치 환자에서 내약성이 우수하고 지속적인 활성을 보였으며, 뇌 투과성 PRMT5 억제제와 CEA 표적 ADC의 첫 임상 데이터는 비소세포폐암 분야에서의 혁신을 확장한다"고 설명했다.
특히, GPC3 x 4-1BB 이중 특이항체는 난치성 간세포암종(HCC) 환자에서 긍정적인 결과를 보였다. 이 항체는 GPC3 발현 종양 세포 존재 하에 T세포의 4-1BB를 활성화시켜 면역 활성을 종양 부위에 집중시키고 전신 독성을 제한하도록 설계되었다. 이는 간 질환을 앓는 환자가 많은 HCC 환자에게 중요한 고려 사항이다.
업데이트된 1상 임상 결과에 따르면, 94명의 환자 중 93.6%가 PD-(L)1 치료 경험이 있었고, 61.7%는 PD-(L)1 치료와 티로신 키나아제 억제제(TKI)를 모두 투여받은 경험이 있었다. 권장되는 3상 용량인 450mg 투여군에서 36%의 확증된 반응률과 양호한 안전성 프로파일이 확인되었다고 BeOne은 밝혔다.
또한, 뇌 투과성 PRMT5 억제제는 MTAP 결핍 종양 환자 데이터셋에서 유망한 항종양 및 중추신경계(CNS) 활성을 보였으며, CEA 표적 ADC의 첫 임상 데이터는 CEA 발현이 높은 비소세포폐암 환자에서 고무적이고 지속적인 반응을 나타냈다.
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