비온 메디슨, ESMO 2026서 고형암 파이프라인 가속화 발표

노형석 기자

작성일 2026-10-21 08:22

글로벌 항암 기업 비온 메디슨(BeOne Medicines Ltd.)이 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회에서 자사의 고형암 포트폴리오 데이터를 발표한다고 20일 밝혔다.

이번 학회에서는 비온 메디슨의 혁신적인 표적 치료제 파이프라인의 가속화된 발전과 함께, HER2 양성 위식도 선암종(GEA)에서 ZIIHERA®(자니다탐맙)과의 병용 요법에 대한 TEVIMBRA®(티슬렐리주맙)의 최신 데이터를 포함한 광범위한 증거들이 공개될 예정이다.

주요 파이프라인 데이터 발표에는 간세포암종(HCC)에서 연구 중인 비온 메디슨의 GPC3x4-1BB 이중 특이항체에 대한 구연 발표와 함께, CEA 발현 비소세포폐암(NSCLC)에서 CEA 표적 항체-약물 접합체(ADC), 그리고 MTAP 결손 종양(NSCLC 포함)에서 뇌 투과성 PRMT5 억제제에 대한 초기 임상 데이터가 포함된다. 또한, HR+/HER2 음성 전이성 유방암(BC)의 1차 치료에서 CDK4 억제제에 대한 KANDELA-302 임상시험 계획(TiP) 초록도 발표될 예정이다.

비온 메디슨의 고형암 부문 최고 의학 책임자인 마크 라나사 박사(M.D., Ph.D.)는 "2026년은 비온 메디슨의 고형암 포트폴리오에 있어 전환점이 된 해"라며, "주요 학술대회에서 5개의 우선 프로그램에 대한 개념 증명(proof of concept)을 입증했으며, 이러한 자산들을 신속하게 주요 개발 단계로 진전시켰다. ESMO에서는 유방암, 폐암, 위장관암이라는 세 가지 전략적 질환 영역에 걸친 파이프라인 데이터와 함께, HER2 양성 위식도 선암종에서 ZIIHERA와의 병용 요법에 대한 업데이트된 3상 데이터를 포함한 TEVIMBRA에 대한 추가 증거들이 공개될 것"이라고 밝혔다.

그는 이어 "TEVIMBRA의 광범위한 적용 범위와 규모로 발전하는 파이프라인이 결합되어, 비온 메디슨은 고형암 분야에서 게임의 판도를 바꿀 준비가 되어 있다"고 덧붙였다.

비온 메디슨의 고형암 파이프라인의 최신 진행 상황은 ESMO에서 발표될 초록들을 통해 확인할 수 있으며, 이는 비온 메디슨의 글로벌 개발 슈퍼하이웨이의 속도와 규모를 보여준다.